2022年底美国总统签署《化妆品监管现代化法案》MoCRA这是美国80年来第一次对化妆品法规做大规模修订。法规已经生效合规窗口正在收窄。这篇文章把化妆品出口美国的FDA注册要求讲清楚。① MoCRA是什么MoCRA全称Modernization of Cosmetics Regulation Act of 20222022年12月29日签署生效。法案出台前美国对化妆品监管相对宽松——企业自愿注册FDA没有强制召回权也不要求企业向FDA报告严重不良反应。MoCRA改变了一切一句话——化妆品监管从「自己看着办」变成「FDA说了算」。② 化妆品的分类FDA对化妆品的定义是用于涂擦、倾倒、喷洒或以其他方式施用于人体以清洁、美化、增强吸引力或改变外观为目的的物品。常见化妆品品类包括⚠️尤其注意防晒霜、止汗剂、含氟牙膏等——这些在FDA眼里既是化妆品也是药品需要同时满足两套监管要求两根弦都要绷紧。③ 设施注册要求MoCRA要求在美国销售的化妆品其生产设施必须向FDA注册包括境外设施即中国工厂。豁免情形不需要注册· 仅从事原料、包装材料供应的设施不接触产品· 仅做贴标、重新包装不接触产品本身· 化妆品年销售额低于100万美元的小型企业部分要求豁免④ 产品备案要求注册设施后还需要向FDA提交产品清单Product Listing。⚠️注意每款产品一个号不是工厂注册完就完了。每款都要单独列名。成分要求须按INCI命名含色素添加剂须单独列出色素信息含香精/香料的须符合过敏原申报要求详见本系列上篇。⑤ 严重不良事件报告这是MoCRA新增的硬性要求很多企业没注意到。什么叫严重不良事件这条最容易被忽略但违规后果最严重——收到报告后15天内必须向FDA提交一年的跟踪信息还要补交。⑥ 标签合规要求化妆品进入美国市场标签必须符合FDA要求再强调一遍永远不要在标签上写「FDA认证」这四个字——违法。常见踩坑成分漏标或顺序不符、护肤品宣称「改变皮肤结构」——会被按药品管理。⑦ 安全性证明与GMPMoCRA还要求企业持有·安全性证明文件Safety Substantiation— 企业须保留证明产品安全性的数据不需要主动提交但FDA有权在检查时要求查阅·GMP良好生产规范— FDA将发布化妆品行业正式GMP规范细则仍在制定中建议企业参照ISO 22716或欧盟GMP标准提前布局提前布局别等FDA上门查。⑧ Registrar Corp睿捷思合规服务Registrar Corp睿捷思深耕FDA合规领域超过26年服务覆盖化妆品、食品、医疗器械等多个领域。针对化妆品出口美国的合规需求我们可以帮助您从自愿到强制这是监管方向的根本转变。早合规早进场等到口岸被拦再补成本翻倍不止。